28 мая прошел круглый стол, организованный Торгово-промышленной палатой Ростовской области совместно с изданием RostovGazeta.ru. Мероприятие было посвящено масштабным изменениям в регулировании рынка биологически активных добавок (БАД)
Представители Роспотребнадзора, юристы и врачи обсудили новые требования безопасности, очистку рынка от нелегальной продукции и возросшие правовые риски для медицинского бизнеса.
Главной темой дискуссии стало ужесточение контроля за оборотом БАДов.
«В нашей стране БАДы регистрируются с 1997 года. С недавнего времени их продажа была ограничена на маркетплейсах, так как от продавцов и производителей требуют регистрацию. Однако со своей стороны ТПП будет помогать добропорядочному бизнесу, так как наша организация призвана защищать его интересы, — отметил по словам советника президента ТПП Ростовской области Юрий Корнюш.
Как сообщила начальник отдела по надзору за питанием населения Управления Роспотребнадзора по Ростовской области Маргарита Родионова, надзорные органы ведут ежедневную работу по пресечению незаконной торговли добавками в интернете. Только в Ростовской области с конца января было заблокировано около полутора тысяч сайтов.
Представитель ведомства выделила 4 основных критерия, по которым продукция изымается из оборота, а интернет ресурсы блокируются:
1. Отсутствие свидетельства о государственной регистрации (СГР). Многие недобросовестные производители пытаются продавать БАДы под видом «пищевых добавок» или «препаратов для спасения иммунного статуса», уклоняясь от обязательной регистрации специализированной пищевой продукции.
2. Наличие запрещенных веществ. Чаще всего подобные нарушения выявляются в биологически активных добавках для похудения.
3. Многократное превышение допустимых дозировок (например, витамина D).
4. Реализация чистых пищевых добавок под видом БАД. Речь идет о веществах, предназначенных исключительно для пищевой промышленности (например, нитрит натрия), которые категорически запрещено продавать в розницу как БАД.
Маргарита Родионова призвала аптечные сети и розничных реализаторов тщательно проверять СГР и составы препаратов, а также грамотно составлять договоры с производителями, чтобы иметь возможность взыскать с них материальный и моральный ущерб в случае выявления нарушений контрольными органами.
С 1 марта 2026г. вступили в силу изменения в законодательство, утверждающие критерии качества и эффективности БАД. О них и о возросших рисках для клиник рассказала старший юрист РОКА «Советник», медицинский юрист Асият Аллаева. Она подчеркнула, что эти нововведения кардинально меняют правила игры. Теперь эффективность добавки должна подтверждаться либо научными публикациями, либо клиническими рекомендациями, либо собственными клиническими наблюдениями производителя. Из-за этого многие компании вынуждены перестраивать свои бизнес-процессы.
Особое внимание юрист обратила на риски для практикующих врачей. Сегодня назначение лечения строго регламентировано клиническими рекомендациями. Если врач назначает пациенту БАД, не входящий в эти рекомендации, это может быть квалифицировано как «навязывание услуг».
«У потребителя появляется возможность взыскать стоимость таких услуг, а также клиника может получить штраф за навязанные услуги», — пояснила юрист.
Кроме того, жестко контролируется реклама: запрещено использовать формулировки, обещающие конкретные улучшения здоровья (например, «улучшает кровообращение»), так как БАД не является лекарством. Нарушение рекламного законодательства грозит административными штрафами.
Присутствующие на круглом столе врачи подтвердили сложность ситуации на практике. Зачастую пациенты сами отказываются от приема серьезных препаратов, например, гормональной терапии, и просят назначить «что-нибудь растительное».
В условиях, когда пациенты стали юридически грамотными и легко направляют жалобы в Минздрав, прокуратуру и страховые компании, врачам крайне сложно балансировать между пожеланиями пациента и строгими протоколами лечения.
«Появление четкого государственного регулирования и доказательной базы для БАДов поможет врачам легально и безопасно вписывать их в курс терапии, не рискуя собственной лицензией и репутацией клиники», — отметила акушер-гинеколог, эндокринолог Областного центра охраны здоровья и репродукции Оксана Тарасянц.
Участники круглого стола сошлись во мнении, что, несмотря на сложности переходного периода, жесткое регулирование — это позитивный тренд. Статистика уже показывает снижение доли теневого оборота БАДов и кратный рост числа легальных производителей в системе «Честный ЗНАК». Рынок переходит на чистую маркетинговую модель, в основе которой лежат доказанная эффективность и безопасность для потребителя.
